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2017-1117
精密移液器人體工程學(xué)設(shè)計(jì)作業(yè)精密移液器使用注意事項(xiàng)：1.當(dāng)精密移液器吸嘴有液體時(shí)切勿將移液器水平或倒置放置，以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞。2.正確使用移液器吸液、排液，以達(dá)高度。3.平時(shí)檢查是否漏液的方法：a.吸液后在液體中停1-3b.秒觀察吸頭內(nèi)液面是否下降;如果液面下降首先檢查吸頭是否有問(wèn)題，如有問(wèn)題更換吸頭，更換吸頭后液面仍下降說(shuō)明活塞組件有問(wèn)題，應(yīng)找專業(yè)維修人員修理。4.需要高溫消毒的移液器應(yīng)首先查閱所使用的移液器是否適合高溫消毒后再行處理。5.使用完后，可以將其...
查看更多2017-1019
觀察精密移液器工作狀況事項(xiàng)詳解精密移液器吸液角度。很多使用者為了在吸液過(guò)程中便于觀察樣品在吸頭中的狀況，會(huì)讓移液器在吸液過(guò)程中保持45?傾角甚至更接近水平的角度。但這又錯(cuò)了。其一，在移取接近或達(dá)到吸頭的zui大容積的樣品時(shí)，移液器大角度傾斜很容易讓液體溜到移液器的套柄里面，從而污染甚至腐蝕移液器的活塞，同時(shí)也容易造成樣品的交叉污染；其二，移液器的大角度傾斜同時(shí)也會(huì)讓吸頭外壁與液體的接觸面增大，這樣吸頭離開液面時(shí)外壁殘留的液體也更多，很容易在排液時(shí)隨吸頭內(nèi)的液體一起離開吸頭，從...
查看更多2017-920
可調(diào)式移液器設(shè)定容量值可調(diào)范圍可調(diào)式移液器操作步驟：1、可調(diào)式移液器設(shè)定容量值：轉(zhuǎn)動(dòng)加樣器的調(diào)節(jié)旋鈕，反時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)旋鈕，可提高設(shè)定移液量。順時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)旋鈕，可降低設(shè)定移液量。在調(diào)整設(shè)定移液量的旋鈕時(shí)，不要用力過(guò)猛，并應(yīng)注意使移液器顯示的數(shù)值不超過(guò)其可調(diào)范圍。2、可調(diào)式移液器預(yù)洗：當(dāng)裝上一個(gè)新吸頭時(shí)應(yīng)預(yù)洗吸頭，先吸入一次液體并將之排回原容器中。3、可調(diào)式移液器吸液：[1]選擇合適的吸頭安放在移液套筒上，稍加扭轉(zhuǎn)壓緊吸嘴使之與套筒之間無(wú)空氣間隙。[2]取液之前，所取液體應(yīng)在室...
查看更多2017-728
“不要問(wèn)我太陽(yáng)有多高，我會(huì)告訴你我有多熱。不要問(wèn)我天氣有幾度，我會(huì)告訴你很高很高?！?月中旬以來(lái)全國(guó)各地都開啟了“燒烤模式”。炎炎酷暑只想守著空調(diào)寸步不離但是該做的實(shí)驗(yàn)一樣都不能停/(ㄒoㄒ)/~~每天小心研磨破碎樣本提取出那微量的核酸還是降解了此刻內(nèi)心萬(wàn)馬奔騰別沮喪！寶予德EsayExtract生物樣品研磨儀，*冷凍破碎功能，無(wú)需液氮干冰，即可確保生物樣品在破碎過(guò)程中低溫狀態(tài)！zui大程度的緩解核酸和蛋白質(zhì)的降解！一款樣品破碎期間，生物大分子的“避暑”神器，和小寶一起來(lái)了解...
查看更多2017-720
芬蘭移液器移液分液作用芬蘭移液器詳情：外觀簡(jiǎn)潔，指靠寬闊，使用舒適。準(zhǔn)確性和性高，確保存實(shí)驗(yàn)結(jié)果。使用方便，可在實(shí)驗(yàn)室自行校準(zhǔn)。管咀連件可高溫高壓消毒，易拆卸，易清潔?？煽焖僭O(shè)置和鎖定移液量。芬蘭移液器具有多功能移液模式：1.移液（P）對(duì)選定的容量進(jìn)行移液，有自動(dòng)吹出功能，*控制活塞移動(dòng)。分出后混合可以被用于連接這個(gè)模式。2.多次分液（d）吸取全部容量加上一定增量，然后多次分出相等容量的液體。剩余部分的容量和次數(shù)在顯示器上顯示。3.稀釋（dd）兩種不同溶液由空氣隔層隔開，一起...
查看更多2017-77
?分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的*優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將...
查看更多2017-621
在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中，反反復(fù)復(fù)的移液工作是*的。許多實(shí)驗(yàn)室還在依賴那個(gè)傳統(tǒng)而的設(shè)備——洗耳球。都什么年代了？在這個(gè)時(shí)間和試劑都十分寶貴的年代，你的裝備早應(yīng)該升級(jí)了。一般人我不告訴他！大喵的diaryzui近開始養(yǎng)細(xì)胞，對(duì)于師兄師姐輕松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我這總是出現(xiàn)各種情況，如何“吸多一點(diǎn)、液面應(yīng)高出刻度多少距離才足夠以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢讓液面降到正確刻度而不要放過(guò)頭了重來(lái)”還真是有點(diǎn)煩。這移液管里液面的上上下下，著實(shí)耗費(fèi)了時(shí)間和心情。除...
查看更多2017-67
PCR基因擴(kuò)增儀“位置的邊緣效應(yīng)”實(shí)驗(yàn)過(guò)程PCR基因擴(kuò)增儀主要是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對(duì)成為雙鏈分子挎貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在...
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