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可見超微量分光光度計光源和波長的特點

可見超微量分光光度計光源和波長的特點可見超微量分光光度計是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：200-380nm的紫外光區(qū)；380-780nm的可見光區(qū)；2.5-25μm(按波數(shù)計為4000cm-400cm)的紅外光區(qū)。所用可見超微量分光光度計又分為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進行校正檢定。波長范圍...

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保證電動移液器電池性能使用

保證電動移液器電池性能使用電動移液器電磁的使用方法：1對于新電池來說，*次使用時，要先對電池充電，充電的時間以不超過12小時為佳(建議充電10~12小時)。充電時要避免過度充電，否則會導(dǎo)致電池性能惡化；2電池放電時也要避免過度放電，否則會使電池性能惡化；3為了確保電池的使用壽命和安全性，建議用戶使用跟移液器配套的充電器。電動移液器電池的儲存要求：1移液器長時間不用時，要將電池從移液器中取出儲存，同時要保持環(huán)境干燥，避免接觸腐蝕性的氣體；2電池長時間儲存時，環(huán)境溫度以室溫為佳；...

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移液槍適用的溶液正確方法

移液槍適用的溶液正確方法一、標準操作移液槍適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進入吸頭過速會導(dǎo)致液體倒吸人移液器內(nèi)部吸人體積減少。3)打出液體時貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。移液槍的正確使用方法：移液槍量程的調(diào)節(jié)在調(diào)節(jié)量程時，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可；但如果要從小體積調(diào)為大體積時，則可先順時針旋...

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單通道移液器理想的功能特點

單通道移液器理想的功能特點單通道移液器集中運用了基于操作與人體工程學(xué)的設(shè)計以及先進的創(chuàng)新性材料。單通道移液器是所有偏好使用中央移液按鈕的科學(xué)家所需要的能夠滿足實驗室超高要求的的手動移液器。單通道移液器具有生命科學(xué)用戶所需的所有特點:堅固的結(jié)構(gòu)，單手操作，整支滅菌，zui高的度，以及簡易校準技術(shù)確保長時間的使用的可靠性。單通道移液器符合人體工程學(xué)的舒適性彩色編碼的寬型指狀支托的識別性支撐能適應(yīng)人體工程學(xué)設(shè)計的手柄柔軟的貼附您手的形狀。超大顯示，便于識別容量理想的功能耐用的手柄材...

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多通道移液器滲漏或者移液量太少

多通道移液器滲漏或者移液量太少多通道移液器使用時間過長，或使用不當(dāng)，總會造成這樣活那樣的故障，那么出現(xiàn)故障應(yīng)如何處理呢？1、多通道移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴連件污染，應(yīng)卸下推出器套管，用75%乙醇清潔。2、多通道移液器吸液嘴內(nèi)有殘液：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴不合適，應(yīng)立即更換百得移液器原配吸液嘴。3、多通道移液器堵塞，吸液量太少：出現(xiàn)這種情況是由于液體已滲進百得移液器其已干燥，應(yīng)清潔并潤滑活塞和吸液嘴連件。4、滲漏或者移液量太少：出現(xiàn)這種情況...

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PCR儀的種類和特點分析

一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、檢疫等。PCR儀的種類總體來說可以分為兩大類：PCR擴增儀和實時熒光定量PCR儀，普通的PCR擴增儀又衍生出帶梯度PCR功能的梯度PCR儀、和帶原位擴增功能的原位PCR儀等等。梯度PCR儀一次性PCR擴增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。...

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Micro Drop 超微量分光光度計的特點中有哪六個更

MicroDrop超微量分光光度計為一款全波長（185～910nm）超微量分光光度計，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實驗中DNA、RNA、蛋白的檢測等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。MicroDrop超微量分光光度計特點：更微量——zui小檢測體積0.5μL，節(jié)約珍貴樣本更——使光程的精度達到0.001mm，實現(xiàn)吸光度檢測的高度重復(fù)性更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測量，5秒內(nèi)顯示即時檢...

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PCR儀的發(fā)展歷程和原理分析

1971年Kleppe等人在Journalofmolecularbiology上發(fā)表文章準確、精煉、客觀的闡述了PCR方法，1976年一種從嗜熱水生菌（Thermusaquaticus）分離得到的熱穩(wěn)定的DNA依賴的DNA聚合酶的應(yīng)用大大增加了PCR的效率。而現(xiàn)今所發(fā)展出來的PCR則是源于由Saiki和Mullis等人于1988年發(fā)表在Science上的一篇論文。到如今，PCR方法愈發(fā)趨向自動化，并從中衍生出更多的新技術(shù)方法，可以說，PCR技術(shù)是支撐現(xiàn)代分子生物學(xué)發(fā)展的一塊重...

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